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Mouse IL-4 ELISA kit: 

      IL-4是一种由活化的T细胞产生的细胞因子，以往称为B细胞生长因子1。在B细胞生长的早期活化B细胞，并使被抗原、抗IgM或脂多糖活化的B细胞进入细胞周期G1期。IL-4增强MHCII类抗原的表达和CD23（FceRII）在B细胞上的表达，诱导同种型（isotype）转换，如促使小鼠B细胞从分泌IgM、IgG3、IgG2b转变成分泌IgG1、IgG2a、IgA和IgE。也增强单个核吞噬细胞表达MHCII类抗原，但对炎症性细胞因子（如IL-1,TNF,IL-8）的释放和这些细胞的杀菌活性有抑制作用。IL-4 也活化细胞毒性 T细胞，它被认为是典型的由TH2细胞产生的细胞因子，对于T,B淋巴细胞的发育以及驱动体液免疫反应和抗体产生都是十分重要的。
 

Human IgM, Mouse IgM ELISA kit:

       IgM（免疫球蛋白M）通常占约血清免疫球蛋白的10％左右，由于IgM是一个大分子，它不能很好的分散，在细胞间质中含量很低，主要存在血清中。IgM一般是由多个免疫球蛋白通过共价二硫键连接在一起形成的聚合物，主要是五聚体，但也可形成六聚体，或作为单体，如在B淋巴细胞中作为B细胞受体。IgM的五聚体形式分子量约970 kDa，每个单体具有2个抗原结合位点，一个五聚体有10个结合位点，由于抗原的本身太大，阻碍其他抗原结合附近位点，IgM通常不能同时结合10个抗原，一般能结合5个抗原。
       IgM抗体（和IgD）是在B细胞表面表达的主要免疫球蛋白。IgM型抗体在大多数抗原的早期免疫反应中作用突出，是免疫应答的第一抗体，并且负责凝集和溶解细胞反应，在某些抗体反应，如“自然”血型抗体中也发挥着重要作用。IgM主要在淋巴流体和血液中发现，在疾病的早期阶段是非常有效的中和剂，IgM的高水平是近期感染或暴露于抗原的标志。另外由于IgM的聚合性质，IgM抗体具有高亲和力，对补体激活特别重要，IgM本身是一种无效调理素，然而它通过激活补体在调理作用中发挥重要的作用，促使C3b结合到抗原上。
 

Human IL-38 ELISA kit：

       IL-38 是IL-1 家族( IL-1 family，IL-1F) 细胞因子的第10个成员，又名IL-1F10， 人IL-38基因与IL-1家族其他成员一样，位于2号染色体的IL-1家族基因簇上(除IL-18和IL-33外)，IL-38的初始翻译产物是长度为152个氨基酸残基组成的IL-38前体蛋白，IL-38的基因序列与IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)和IL-36Ra的基因有较高的同源性，分别为41%和43%。
       IL-38分子的结构具有与其他典型的IL-1家族成员相似的一般特性，IL-38和一些IL-1家族成员一样都缺乏信号肽和caspase-1切割位点，并且IL-38的自然N-端结构是未知的。IL-38特异性受体为IL-1受体相关蛋白2(IL-1 receptor related protein 2, IL-1Rrp2)，即IL-36R, 它是IL-36的部分受体拮抗剂。IL-38主要在皮肤和扁桃体的增殖B细胞中表达,在心脏、胎盘、胎儿肝、脾、胸腺等组织中都存在表达，但其在人心脏和胎盘等无免疫功能的组织中呈现低表达。
       由于IL-38与IL-1家族其他成员的同源性, 它也具备其他成员的一些生物活性。IL-1家族细胞因子通过与其受体(IL-1R)结合, 并在IL-1R辅助因子(IL-1RAcP)的协助下传导信号, 例如IL-1F6(IL-36α)、IL-1F8(IL-36β)、IL-1F9(IL-36γ)通过IL-1Rrp2(IL-36R)和IL-1RAcP激活转录因子NF-κB和丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases, MAPKs)途径来产生大量的细胞因子、趋化因子、黏附分子和酶等炎症介质, 进而介导炎症反应。IL-38可抑制Th17细胞产生IL-17和IL-22等炎症介质, 也可抑制IL-36γ诱导产生IL-8，所以IL-38也可能作为一种抗炎细胞因子在炎症性疾病中发挥作用。
 

Mouse IL-18 ELISA kit：

        白细胞介素-18（IL-18），又称γ干扰素诱导因子（IGIF）和IL-1γ，是一个与IL-12生物活性相似，与IL-1家族蛋白质结构相似的细胞因子。IL-18最早从肝细胞中得到，后来发现在单核细胞/巨噬细胞，成骨细胞和角化细胞等细胞中都有表达。
        IL-18前体分子量为24 kDa，通过Caspase-1（IL-1β转换酶）转化为18kDa的活化IL-18，活化IL-18包含157个氨基酸残基。
        功能方面，人IL-18与IL-12相似，都能在外周血单核细胞培养中增强NK细胞活性，人IL-18还能诱导产生IFN-γ和GM-CSF，同时能抑制IL-10。在富集的人T细胞中，IL-18能增强Th1型细胞产生细胞因子，并通过IL-2依赖通路刺激细胞增殖。小鼠的IL-18被证明是Th1型细胞的活化共刺激因素，但不针对Th2型细胞。 IL-18能选择性地增强FasL介导的Th1型细胞的细胞毒性作用，但不针对Th0或Th2型细胞。IL-18还显示出能诱导活化的B细胞产生IFN-γ从而抑制IgE的产生。
 

Human NGAL/Lipocalin-2 ELISA kit：

       中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL），也称为脂质运载蛋白-2（Lipocalin-2）或Siderocalin，最初被认为是嗜中性粒细胞的组分，后来发现在多数组织中表达，在上皮细胞发生炎症时也能诱导合成。NGAL在一系列细胞反应中发挥作用，包括先天免疫反应，细胞分化，肿瘤发生和细胞存活等，它是一个25kDa的蛋白，以单体、同型二聚体和异型二聚体形式存在，并与MMP-9（人金属基质酶9）活性相关，通过保护MMP-9不被降解调节蛋白酶活性。小鼠同源物称为24p3，与人NGAL有62%的氨基酸序列同源性。
      脂质运载蛋白家族序列同源性有限，但是他们共有一个高度保守的折叠结构，是八条反向平行链组成的β桶基序包围一个内部配体结合位点，他们能承载小的疏水性分子如类固醇激素，维生素，增味剂，以及代谢产物，具有运载小分子功能。
      NGAL的功能一直不断被发现，研究表明NGAL能通过结合铁离子与细菌儿茶酚铁载体结合，因此通过结合细菌铁载体和限制细菌铁离子供应成为抑菌剂；NGAL还能调节哺乳动物细胞的铁摄取，在肾脏中，通过控制铁离子参与肾损伤的发生和保护过程。
      NGAL还与若干病理过程相关，例如，NGAL在严重急性呼吸综合征（SARS）患者中是升高的，另外它还可能作为急性肾损伤的生物标志物；它与若干肿瘤相关，包括乳腺癌，卵巢癌，结肠直肠癌和胰腺癌等，在乳腺癌和结肠癌的模型中，发现它能抑制肿瘤细胞侵袭和转移，但是它在癌症中的功能暂不清楚。