传统的疫苗方法，如减毒活疫苗、灭活病原体疫苗和亚单位疫苗，对各种疾病提供了持久的保护。尽管取得了成功，但针对各种传染性病原体，特别是那些能够更好地逃避适应性免疫反应的病原体的疫苗开发仍存在重大障碍。
由于COVID-19的蔓延，mRNA疫苗于2020年进入公众视野。mRNA疫苗第一个优点是安全性:由于mRNA是非感染性、非整合性的，因此不存在潜在的感染或插入突变风险。此外，mRNA可通过正常的细胞过程降解，并可通过各种修饰和递送方法调节其体内半衰期。第二是功效:多种修饰使mRNA更加稳定，可翻译性更高。高效的体内传递可以通过将mRNA转化为载体分子来实现，载体分子允许在细胞质中快速摄取和表达。mRNA是最小的遗传载体。因此，避免抗载体免疫，mRNA疫苗可重复接种。第三是生产:mRNA疫苗具有快速、廉价和规模化生产的潜力，这主要是由于IVT反应的高产量。
由抗原编码的IVT mRNA激活的先天免疫
在2020-2021年期间，为应对COVID-19大流行，临床研究数量急剧增加，导致辉瑞生物科技和Moderna开发的COVID-19 mRNA疫苗获得前所未有的快速批准。辉瑞/Biotech疫苗中使用到了TriLink公司的CleanCap®Reagent AG和N1 -甲基假尿嘧啶-5 ' -三磷酸（N1-Methylpseudouridine-5’-triphosphate）。
CleanCap®Reagent AG是TriLink专有的共转录加帽试剂，以产生具有天然结构Cap 1的mRNA。使得mRNA疫苗更具有活性，疫苗注射到体内后，也可以极大的减少其免疫排斥反应。
CleanCap Reagent AG N1-Methylpseudouridine-5’-triphosphate
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TriLink是一家拥有丰富的专业知识和强大的生产能力，为专注于治疗、疫苗、诊断和生物制药的公司生产基因、寡核苷酸和质粒的生物公司。Trilink提供定制合成 mRNA，可提供毫克到克级别，长度范围从几百个核苷酸到大于10千个碱基。Trilink拥有大量修饰的核苷酸，可以调节先天免疫识别，最大限度地发挥特定应用的活性。专利的CleanCap技术实现了高效、经济的Capping。此外，客户可以从各种纯化选项中进行选择，包括硅胶纯化、液相色谱分离和高效液相色谱。Trilink还可以为临床需求可以提供GMP级别的生产，助力您的mRNA疫苗研究。
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