图1. ProT2™ MHC Class II 四聚体

利用ProT2™ MHC Class II 四聚体检测和分离抗原特异性CD4+ T细胞

ProT2™ MHC Class II 四聚体由英国ProImmune公司经验丰富的科研团队研制，该团队研发高品质MHC试剂超过15年，包括世界领先的Pro5™ MHC I 类五聚体产品。

ProT2™ MHC Class II 四聚体可以帮助用户使用流式方法精确检测抗原特异性CD4+ T细胞，也可用于单个细胞分离培养，增殖及其他后续研究。ProT2™ 四聚体可以让客户更深入的了解不同疾病（如自身免疫疾病、肿瘤和感染性疾病等）中CD4+ T细胞的免疫应答机制。

ProT2™ MHC Class II 四聚体特点:

1）来源于最富经验的MHC多聚体供应商；

2）符合ISO:9001质量体系要求的严格纯化和质量控制；

3）久经考验的抗原特异性T细胞检测技术；

4）最全面的产品目录；

5）灵活的标记选择；

6）保质期内质量保证；

7）由了解客户需求的专业免疫学者提供的业界领先定制服务。

可提供规格:

50 tests, 150 tests

可提供荧光标记:

ProT2™ MHC Class II 四聚体有R-PE和APC两种标记可供客户选择，客户也可以单另购买ProM2™ MHC Class II单体偶联合适的生物素或者链霉亲和素试剂。

目录ProT2™ MHC Class II 四聚体

ProImmune提供针对各种感染性疾病如流感、CMV、乙型肝炎和丙型肝炎、HIV、EBV，以及某些肿瘤相关表位的特异性ProT2™四聚体。

四聚体产品目录

定制ProT2™ MHC Class II 四聚体

可根据客户所需的等位基因/肽段定制ProT2™四聚体，订制的ProT2TM四聚体可以在6周左右完成。我们会对肽段的结合能力做预评估，一旦定制服务确定，我们将同时合成肽段和MHC四聚体试剂。

可合成等位基因:

HLA-DR1 (DRB1*01:01); DR2 (DRB1*15:01); DR3 (DRB1*03:01)

DR4 (DRB1*04:01); DR5 (DRB1*11:01); DR7 (DRB1*07:01)

完全兼容的技术:

ProT2™ MHC Class II 四聚体可以与研究者实验室已建立的其他Class II 四聚体试剂一起使用。

ProT2™ MHC Class II 四聚体染色
流感肽段的刺激CD4+T细胞表位ProT2™染色----实验数据来源于ProImmune  

图2. 肽段PKYVKQNTLKLAT (Influenza A HA 307319)刺激正常志愿者的PBMCs，培养13天后，DRB1*01:01/PKYVKQNTLKLAT ProT2™ 四聚体染色。左图数据点表示未用肽段刺激；右图数据点表示已被肽段刺激后的PBMCs。当志愿者细胞（等位基因为HLA-DRB1*01:01）被肽段刺激后，右上区域可见CD4和四聚体双阳性细胞。所有的数据点来源于活的CD19阴性细胞。

ProT2™ MHC Class II 四聚体可以运用于感染性疾病如CMV和HCV以及疫苗开发中CD4+ T细胞免疫应答的研究。

HCV患者CD4+ T细胞表位ProT2™染色---实验数据来源于波士顿Massachusetts General 医院Georg Lauer博士课题组

图3. HCV志愿者的PBMCs被ProT2™ 四聚体染色。左图表示等位基因为HLA-DRB1*04:01的HCV志愿者细胞，经DRB1*04:01/SGIQYLAGLSTLPGNPAIASL ProT2™ 四聚体染色后，右上区域呈现CD4和四聚体双阳性细胞；右图表示等位基因为HLA-DRB1*01:01的HCV志愿者细胞，经DRB1*01:01/TLLFNILGGWVAA   ProT2™ 四聚体染色后，右上区域呈现CD4和四聚体双阳性细胞。所有数据点来源于活的CD19阴性CD14阴性CD3阳性的淋巴细胞。

HCV患者CD4+T细胞表位ProT2™染色----实验数据来源于英国牛津大学Ellie Barnes教授课题组

图4. PBMC来源于接种疫苗后的HCV志愿者，以肽段NFPYLVAYQATVCARA刺激PBMC后继续培养；在第12天和第22天以DRB1*15:01/NFPYLVAYQATVCARA ProT2™ 四聚体对PBMCs染色。等位基因为HLA-DRB1*15:01的志愿者细胞存在CD4和四聚体双阳性细胞群，所有数据点来源于CD3阳性细胞。

参考文献

[1] Novak et al. (1999). MHC class II tetramers identify peptide-specific human CD4(+) T cells proliferating in response to influenza A antigen. J Clin Invest.  104(12): R63-7. [PubMedID: 10606632].

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