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    BioXCell热销产品--RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)

    2023-10-15
    浏览次数: 27


    BioXCell热销产品--RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)

     

    产品描述:

    29F.1A12™-CP004单克隆抗体是原始29F.1A12™克隆号的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始29F.1A12™克隆号相同,但是恒定区序列已经从大鼠IgG2a变为小鼠IgG1。29F.1A12™-CP004抗体像原始大鼠IgG2a抗体一样无Fc突变。

    29F.1A12™-CP004单克隆抗体与小鼠PD-1(程序性死亡-1蛋白,也称为CD279)反应。PD-1是一种50-55 kDa的细胞表面受体,由Pdcd1基因编码,属于免疫球蛋白超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上瞬时表达。成功清除抗原后,PD-1表达下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段发育中的B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括一个ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序),表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合它的两个配体PD-L1和PD-L2发出信号,这两个配体都是B7家族的成员。配体结合后,PD-1信号抑制T细胞活化,导致增殖、细胞因子产生和T细胞死亡减少。此外,已知PD-1在小鼠的外周耐受性和预防自身免疫性疾病中起关键作用,因为PD-1敲除动物表现出扩张性心肌病、脾肿大和外周耐受性丧失。诱导的PD-L1表达常见于许多肿瘤,包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过度表达导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的裂解的抗性增加。在黑色素瘤的小鼠模型中,通过用阻断PD-L1和它的受体PD-1之间的相互作用,肿瘤生长可以暂时被抑制。目前PD-1是癌症免疫疗法的热门靶点之一。

     

    产品详情:

    产品名称

    RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279)

    产品货号

    CP004

    产品规格

    1mg

    反应种属

    Mouse

    克隆号

    29F.1A12™-CP004

    同种型

    Mouse IgG1(switched from rat IgG2a)

    免疫原

    Recombinant PD-1-Ig fusion protein

    实验应用

    in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling*

    in vitro PD-1 neutralization*

    Immunohistochemistry (frozen)*

    Immunofluorescence*

    Western blot*

    Flow cytometry*

    *Reported for the original rat IgG2a 29F.1A12 antibody

    产品形式

    PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives

    纯度

    >95%, Determined by SDS-PAGE

    聚合

    <5%, Determined by SEC

    无菌处理

    0.2 µm filtration

    纯化方式

    Protein G

    分子量

    150 kDa

    小鼠病原检测

    Ectromelia/Mousepox Virus: Negative

    Hantavirus: Negative

    K Virus: Negative

    Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative

    Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative

    Mouse Adenovirus: Negative

    Mouse Cytomegalovirus: Negative

    Mouse Hepatitis Virus: Negative

    Mouse Minute Virus: Negative

    Mouse Norovirus: Negative

    Mouse Parvovirus: Negative

    Mouse Rotavirus: Negative

    Mycoplasma Pulmonis: Negative

    Pneumonia Virus of Mice: Negative

    Polyoma Virus: Negative

    Reovirus Screen: Negative

    Sendai Virus: Negative

    Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative

    保存条件

    抗体原液保存在4°C,不能冷冻保存。

    推荐同型对照

    InVivoPlus mouse IgG1 isotype control, unknown specificity(货号BP0083)

    推荐抗体稀释液

    InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer(货号IP0070)

     

    该产品自上市已被多篇SCI文献引用,品质有保证,以下是部分已发表的文献引用:

    应用

    文章

    体内PD-1/PD-L信号阻断

    (in vivo blocking of PD-1/

    PD-L signaling)

    1. Wang, W., et al. (2018). 'RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune 

    Tolerance in Pancreatic Cancer' Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.


    2. Gordon, S. R., et al. (2017). 'PD-1 expression by tumour-associated macrophages 

    inhibits phagocytosis and tumour immunity' Nature 545(7655): 495-499.


    3. Koyama, S., et al. (2016). 'STK11/LKB1 Deficiency Promotes Neutrophil Recruitment 

    and Proinflammatory Cytokine Production to Suppress T-cell Activity in the Lung Tumor 

    Microenvironment' Cancer Res 76(5): 999-1008.

    体内PD-1/PD-L信号阻断,

    流式细胞术

    (in vivo blocking of PD-1/

    PD-L signaling, Flow Cytometry)

    1.Koyama, S., et al. (2016). 'Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is 

    associated with upregulation of alternative immune checkpoints' Nat Commun 7: 10501.

    体外PD-1中和

    (in vitro PD-1 neutralization)

    1.Park, S. J., et al. (2014). 'Negative role of inducible PD-1 on survival of activated 

    dendritic cells' J Leukoc Biol 95(4): 621-629.

    体内PD-1/PD-L信号阻断,

    体外PD-1中和in vivo blocking 

    of PD-1/PD-L signaling, in vitro 

    PD-1 neutralization

    1.Duraiswamy, J., et al. (2013). 'Dual blockade of PD-1 and CTLA-4 combined with 

    tumor vaccine effectively restores T-cell rejection function in tumors' Cancer Res 73

    (12): 3591-3603.

    流式细胞术

    (Flow Cytometry)

    1.Good-Jacobson, K. L., et al. (2012). 'CD80 expression on B cells regulates murine 

    T follicular helper development, germinal center B cell survival, and plasma cell 

    generation' J Immunol 188(9): 4217-4225.

     


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