ProImmune是生产MHC I型五聚体（检测抗原特异性CD8+T细胞）和MHC II型四聚体（检测抗原特异性CD4+T细胞）的全球领导品牌，MHC I型五聚体和MHC II型四聚体可以通过流式细胞术准确的测量抗原特异性T细胞反应水平，应用于各类疾病致病机理研究以及疫苗药物的研发及效能评估。另外，除官网已有的产品外，ProImmune还可根据客户科研项目的具体需求进行五聚体/四聚体的定制服务。

除了MHC I型五聚体和MHC II型四聚体外，ProImmune还可提供以下针对于疫苗研发相关的定制服务：

ProImmune REVEAL®  MHC-Peptide Binding Assays—抗原表位鉴定

病毒抗原表位的发现与鉴定在研究病毒致病机理、疫苗研发以及相应免疫治疗方法的研发具有非常重要的意义。ProImmune公司提供的体外MHC-肽结合分析检测技术（ProImmune REVEAL® MHC-Peptide Binding Assays）处于世界领先地位，已应用于许多疾病领域，包括传染病研究、防治相关的所有领域。借助该技术鉴定的 CD4+和CD8+T细胞表位可用于评估蛋白质类药物的免疫原性，亦可作为疫苗研发的核心信息，以及新免疫疗法的靶向目标。

ProImmune ProMapTcellproliferationassay—T细胞增殖检测

ProImmune的ProMap®T细胞增殖检测可用于鉴定引发辅助性T细胞免疫反应的抗原表位，由体外MHC-肽结合分析检测技术筛选出的抗原肽段，可通过T细胞增殖检测来鉴定具体引起病人免疫反应的2019-nCoV的抗原表位，为肽类疫苗的研发提供重要依据。ProImmune的ProMap®T细胞增殖检测，通过CFSE标记与流式细胞检测技术结合，能够精确测定增殖细胞的百分比和T细胞应答的详细表型，显著提高了检测灵敏度。

ProScern® DC-Tcellassay—检测蛋白药物免疫原性的最佳选择

蛋白质类药物因其高活性、高靶向性、低毒性、生物功能明确等优质的临床应用特性，已成为医药产品中越来越重要的组成部分，目前已有很多蛋白质类药物用于肿瘤、病毒感染等疾病的治疗。而蛋白类药物本身的免疫原性，是该类药物成功研发的重要障碍。美国FDA在其最近的治疗性蛋白质产品的免疫原性评估行业指南中建议:“在首次使用前，建议对这种治疗性蛋白质产品介导细胞活化的能力进行体外评估，包括人类全血或外周血单核细胞的增殖和细胞因子释放”。

ProImmune的ProScern®Dendritic Cell (DC)-T 细胞增殖检测技术可以检测待测蛋白类药物是否诱导辅助CD4+ T细胞的增殖，从而导致抗药物抗体反应（ADA）或其他不必要的免疫原性。该技术将蛋白类药物制剂直接用于测定（与DC细胞一起孵育），可对蛋白质药物相对潜在免疫原性进行极好的体外检测。

ProStorm® CytokineReleaseAssay—细胞因子风暴检测

在FDA对蛋白类药物的免疫原性的体外评估的建议中，除人类全血或外周血细胞增殖检测外，还包括对细胞因子释放的检测。

ProImmune开发了一种体外细胞因子释放测定法，可帮助蛋白药物研发者预测病患首次输注药物的反应的可能性。几年来，ProStorm® Cytokine Release Assay已经广泛应用于各项生物治疗技术及产品的研发，从肽到蛋白质、单克隆抗体、腺病毒载体、双特异性药物、疫苗以及更复杂的新型生物实体。ProStorm®的典型核心周转时间只有4周左右，可以快速地帮助研发者在蛋白类药物的研发过程中及时做出决策。

如需咨询或购买ProImmune相关产品，请联系ProImmune一级代理商-欣博盛生物

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